陕西省生物医药产业专利导航
数据大屏
产业全景
发展历程
DateLine:2024/6/30
Year Type
产业链知识产权
技术分支实力分布
技术分支比例
综合实力对比(省份)
陕西省各市分布
趋势分布
date_start
date_stop
申请量/授权量
年份序号
中国
China Num
337989
件
美国
Usa Num
55344
件
韩国
Korea Num
16750
件
日本
Japan Num
46587
件
欧盟
Eu Num
11040
件
专利类型分布
8612
件
专利申请量
6859
件
发明专利申请量
1740
件
有效发明拥有量
20
件
PCT
专利指标比例
发明专利比例
授权比例
有效比例
有效发明比例
创新资源优化配置策略
现代中药产业
加强本地企业培育
提高技术创新质量
生物药产业
强化企业培育引进
强化人才引进
医疗器械产业
提升关键技术
招引高新企业
建立创新生态体系
完善公共服务体系建设
发挥各类主体能动作用
创新主体分布
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中药
抗肿瘤药
心血管系统疾病用药
抗感染药
消化系统疾病用药
生殖系统疾病用药
止痛剂,退热药或抗炎剂
化学药
抗肿瘤药
心血管系统疾病用药
抗感染药
神经系统疾病用药
免疫系统疾病用药
糖尿病用药
医疗器械
医学影像设备
超声设备
CT设备
磁共振设备
植介入器械
生物医用值介入体
生物医用材料
抗体检测试剂盒
生物药
抗体药物
新型疫苗
传染病疫苗
基因工程疫苗/核酸疫苗
基因治疗药物
重组蛋白药物
植入器械
1920年-1970年
生物技术药物研究开始萌芽
1928年
英国弗莱明发现青霉素的抑菌现象。
1940年
英国弗洛里、钱恩分离出青霉素。之后抗生素开始工业化生产,肾上腺皮质激素和脑垂体激素相继被发现和提纯。
1943年
瓦克斯曼发现链霉菌。
1953年
DNA双螺旋结构被发现。
1958年
桑格因测定胰岛素氨基酸顺序获诺贝尔化学奖。
1966年
遗传密码被成功破译。
1970年
科学家发现了限制性内切酶。
1971年
科学家第一次完全合成基因。
1973年
科学家完成第一次DNA切割和连接。
1975年
Kohler和Milstein发现杂交瘤技术,通过利用杂交瘤细胞可以大量生产单克隆抗体,由此揭开了抗体工程的序幕。
1977年
在细菌中人类基因第一次被表达。
1978年
基因泰克合成了重组人源胰岛素。
第一阶段
1980年-1990年
生物医药技术快速发展
1980年
法国巴斯德研究所的科学家获得大量的DNA基因组,这对制备肝炎疫苗及研究肝癌发病机理有重要意义。
1981年
中国上海市第六人民医院及复旦大学遗传学研究所等建成中国第一株人体胃腺癌细胞株SGC-7901。
1983年
PCR技术出现。
1984年
嵌合抗体技术创立。
1985年
穆利斯发明了高效复制DNA片段的聚合酶链式反应技术,可从极微量的样品中大量生产DNA分子。
1986年
人源化抗体技术创立。
1987年
第一个用动物细胞(CHO)表达的基因工程产品t-PA上市。
1988年
干扰素α-28b上市,可用于治疗hpv。
1989年
用于治疗贫血症的EPO-α获准上市。
1990年
人胰岛素、促红细胞生成素、干扰素以及重组疫苗纷纷面世。
1994年
第一个基因重组嵌合抗体ReoPro上市。
1997
第一个组织工程产品Rituxuan上市。
1998年
Neupogen成为生物技术药物中第一个年销售额超过10亿美元的“重磅炸弹”。
第二阶段
2000年-2019年
生物医药产业迈向繁荣时代
2000年
美国、日本、英国、法国、德国和中国六国科学家向全世界公布了人类基因组的工作草图,破译了人体97%的遗传基因密码。
2002年
第一个治疗性人源抗体Humina获准上市。
2003年
中国批准了第一个基因治疗药物——重组人p53腺病毒注射液。
2006年
RNAi技术被授予诺贝尔生理学及医学奖。
2010年
单抗药物的全球销售金额达到了440亿美元,发展势头迅猛。
2012年
加拿大药监局批准了Osiris公司的Prochymal用于治疗儿童的移植物抗宿主反应。
2014年
PD-1抗体Opdivo和Keytruda上市,免疫治疗建立。
2017年
美国FDA批准了诺华的CAR-T产品Kymriah,适应症为3-25岁人群的急性淋巴细胞白血病。
2018年
Alnylam的siRNA药物Onpattro获FDA批准,用于治疗有遗传性甲状腺素蛋白淀粉样变性引起的周围神经疾病。
2019年
Lonis研发的Volanesorsen反义寡核苷酸药物获欧盟EMA批准。
第三阶段
2020年-至今
新冠疫情爆发以来,行业面临机遇与挑战
2020年2月
新冠疫情爆发以来,各国政府和相关企业已经加大了相关药物和疫苗的研发投入,开展了各类科学研究和临床试验。
2020年12月
德国生物技术公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞公司共同开发的疫苗已经由美国食品药物管理局(FDA)授权在美国紧急使用。
2020年以来
在维持现有医药产品生产线和引进新冠疫苗生产线之间,生物制药业因生产工艺缺乏准备和备用设备而无法承受因新冠疫情导致的高吞吐量。
2021年
新冠病毒的基因组测序取得重大突破,成功实现了对阿尔法变种、德尔塔变种以及奥密克戎变种等变种的监测。
2021年
来自默沙东和辉瑞等公司的口服抗新冠病毒疗法取得了一系列突破。在新近感染新冠的个体中,这些口服药物可以极大减少感染者的住院风险。
2021年
在疫情管控政策下,中国医药制造业保持高速发展态势,研发创新实力稳步增强,产业结构进一步升级,“三医联动”政策逐步完善。
第四阶段